Buongiorno, il quesito riguarda l’individuazione dei dispositivi medici con parti applicate, necessari per determinare la classificazione dell’impianto elettrico nei locali ad uso medico di gruppo 1.
Grazie, Damiano Colpo
La definizione di apparecchio elettromedicale e di parte applicate di cui agli art. 710.2.3 e 710.2.4 della Norma CEI 64-8/7 Sezione 710 sono riferite alla Norma CEI EN 60601 “Apparecchi elettromedicali – Parte 1: Prescrizioni generali relative alla sicurezza fondamentale e alle prestazioni essenziali”. Per parte applicata si intende quella parte di un apparecchio elettromedicale che nell’uso normale viene necessariamente in contatto fisico con il paziente affinché l’apparecchio elettromedicale o il sistema elettromedicale possa svolgere la sua funzione. Non è compito del progettista degli impianti elettrici identificare i dispositivi medici con parti applicate. Tale attività è di precipua competenza e responsabilità del Direttore sanitario e del reparto di Ingegneria clinica della struttura sanitaria o ospedaliera.
